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L’érection est un phénomène complexe que les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ne sont pas parvenus à enrayer. Ce médicament a connu une telle réussite que le Viagra a pris la place de traitement de référence pour les troubles de l’érection.
Pharmacocinétique et métabolisme
Les inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (PDE5) sont des molécules capables de bloquer l’activation des phosphodiestérases de type 5. Ce médicament agit en bloquant l’action des phosphodiestérases de type 5 (PDE5) en agissant sur la phosphodiestérase 5-alpha. L’augmentation de la concentration de GMPc dans les muscles lisses vasculaires des corps caverneux entraîne une augmentation du débit sanguin dans les corps caverneux et par voie sanguine une augmentation de la circulation sanguine vers les muscles lisses vasculaires des corps caverneux. Ainsi, une érection est induite par la PDE5. Le PDE5 est un substrat de la PDE5, qui a une activité inhibitrice sur le PDE5.
Pharmacodynamie
L’érection est le résultat de l’association de trois types de mécanismes:
- Les mécanismes vasculaires par l’augmentation de la concentration de GMPc dans les corps caverneux
- Les mécanismes de relaxation des muscles lisses vasculaires par l’augmentation de la concentration de GMPc dans les muscles lisses
- Les mécanismes neurologiques par l’activation du système sympathique
Action pharmacodynamique
L’ingrédient actif du médicament est le tadalafil. La durée d’action du médicament varie de 1 à 24 heures, selon la dose utilisée et la composition du médicament initial. L’ingrédient actif du médicament est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5.
Action pharmacodynamique et cliniquement significative
Le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 5 spécifique de la PDE5, ce qui signifie qu’il bloque spécifiquement la phosphodiestérase de type 5 qui inhibe la phosphodiestérase 5-alpha. La phosphodiestérase de type 5 est une enzyme capable de décomposer la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Le GMPc produit des relaxations musculaires et augmente le flux sanguin vers les organes pelviens. Ces relaxations musculaires et augmentation du flux sanguin vers les organes pelviens provoquent l’érection.
L’ingrédient actif du médicament inhibe la phosphodiestérase de type 5, qui est une enzyme capable de décomposer la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). La guanosine monophosphate cyclique est une molécule chimique impliquée dans le système vasculaire qui provoque l’activation du système sympathique. La libération de GMPc stimule le tonus du système sympathique, ce qui provoque une contraction du tissu musculaire. Les muscles lisses des corps caverneux deviennent plus détendus, ce qui conduit à une augmentation de la circulation sanguine vers ces derniers. Cela stimule les vaisseaux sanguins du pénis, conduisant à une érection. Le mécanisme par lequel le tadalafil inhibe la phosphodiestérase de type 5 a été démontré dans un premier temps chez l’homme en laboratoire. Au fil du temps, le tadalafil a été confirmé comme étant efficace dans les études cliniques chez l’homme.
Le mécanisme par lequel le tadalafil inhibe la phosphodiestérase de type 5 est complexe et implique de nombreux acteurs. Le tadalafil inhibe la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la PDE5. Cela signifie que le tadalafil agit sur la PDE5, qui est une enzyme qui décompose la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Cette enzyme est activée lorsque le GMPc est produit par la phosphodiestérase de type 5, ce qui provoque la relaxation des muscles lisses des corps caverneux.
L’ingrédient actif du médicament agit sur les muscles lisses vasculaires des corps caverneux, ce qui entraîne une augmentation du flux sanguin vers ces derniers. Cette augmentation provoque une relaxation des muscles lisses vasculaires des corps caverneux et une augmentation du flux sanguin vers le pénis. Cette augmentation du flux sanguin provoque l’érection.
Le tadalafil inhibe la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la PDE5, qui est une enzyme capable de décomposer la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Cela stimule les vaisseaux sanguins du pénis, ce qui conduit à une érection.
Le tadalafil inhibe la phosphodiestérase de type 5, qui est une enzyme capable de décomposer la guanosine monophosphate cyclique (GMPc).
La durée d’action du tadalafil varie de 1 à 24 heures, selon la dose utilisée et la composition du médicament initial.
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Cet ingrédient actif est le sildénafil. Le sildénafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la PDE5. Cela signifie que le sildénafil inhibe spécifiquement la phosphodiestérase de type 5, qui est une enzyme qui décompose la guanosine monophosphate cyclique (GMPc).
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